I flere tiår har medisinske gasser vært ansett som forbruksvarer som leveres til sykehuset og bestilles på nytt ved behov. Men utviklingen går raskt. Den viktigste endringen er at medisinske gasser sidestilles med andre legemidler med hensyn til dokumentasjonskrav og krav til markedsføringstillatelser.
Denne utviklingen drives for en stor del av de europeiske reguleringsmyndighetene, med alle kontrollene og bestemmelsene som dette innebærer. Via harmoniseringen av vedlegg 6 til GMP (god fremstillingspraksis) for medisinske gasser og PIC (Pharmaceutical Inspection Convention) påvirkes også verden utenfor Europa.
Linde Healthcare er stolt over å være et av de første selskapene som har innført disse nye standardene for medisinske gasser.
Linde Healthcare har fokus på kvalitet i hele virksomheten og er ISO 9001-sertifisert.
Sikker håndtering fra produksjon til behandling av pasienten.
Linde Healthcares fokus på farmasøytisk kvalitetskontroll av medisinske gasser hele veien fra produksjonsanlegg til pasientbehandling øker pasientsikkerheten på sykehus og ved medisinsk behandling i hjemmet.
Dette betyr blant annet følgende
Vi dokumenterer de medisinske gassenes toksikologiske og kliniske egenskaper i henhold til retningslinjene utarbeidet av Den internasjonale konferansen om harmonisering (ICH).
Sikker håndtering av gasser
Hvis du vil ha informasjon om sikker håndtering av medisinske gasser, kan du se produktdatabladet og sikkerhetsdatabladet for hver gass.
